15 689 824 руб. привлечено за 2017 год
7 141 933 руб. на сегодня за 2018 год
новости

«Спинальная мышечная атрофия: что дальше?» – советы экспертов

КОС

Благотворительные фонды «Детский паллиатив» и «Семьи СМА» выпустили совместную брошюру, в которой изложена базовая информация о спинальной мышечной атрофии (СМА) и подробная маршрутизации после постановки этого диагноза.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это группа генетических нейромышечных заболеваний, при которых развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц в результате поражения нервных клеток спинного мозга. При этом у детей и взрослых со СМА не теряется чувствительность кожи, мышц, нервной системы, а также сохраняется нормальный интеллект.

По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается около 300 детей со спинальной мышечной атрофией различного типа. Еще несколько лет назад родителям таких детей говорили, что прогноз неутешительный, ничем помочь нельзя. Однако медицина не стоит на месте.

В 2016 году в США был зарегистрирован первый в мире препарат для лечения СМА, в 2017 году он был одобрен к использованию в Евросоюзе. В России лекарства от СМА пока не зарегистрированы, но проводятся клинические испытания двух препаратов для определенных типов СМА. Поэтому у родителей больных детей появилась надежда.

Брошюра «Спинальная мышечная атрофия: что дальше» описывает те доступные способы, которые дают возможность значительно улучшить качество жизни и протекание заболевания в настоящее время. Например, правильное медицинское сопровождение и устранение симптомов болезни с помощью респираторной поддержки и энтерального питания, ранняя профилактика развития вторичных осложнений СМА. Кроме того, в издании представлены принципы ведения пациентов со СМА мультидисциплинарной командой медицинских и немедицинских специалистов, которые помогают больному справиться с психологическими, социальными и духовными трудностями. Представленная информация будет полезна всем тем, кто ухаживает за пациентами со СМА.

Издание опубликовано под редакцией Ольги Германенко, учредителя и директора БФ «Семьи СМА», и Натальи Саввы, кандидата медицинских наук, доцента кафедры онкологии, гематологии и лучевой терапии Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова, директора по научно-методической работе БФ «Детский паллиатив», главного врача детского хосписа «Дом с маяком».

Брошюра вышла при финансовой поддержке Комитета общественных связей города Москвы в рамках проекта «Повышение компетенций специалистов Центров содействия семейному воспитанию (ЦССВ) в области паллиативной помощи детям».